Nom du président

Année de création

SCN8A FRANCE

Présentation

L’association SCN8a France est née d’un collectif de parents en novembre 2021. Cette association a pour but de diffuser de l’information autour de la mutation et de sensibiliser les professionnels de santé à sa prise en charge (thérapeutique et sociale), dans l’espoir que la recherche progresse pour les patients et leurs familles.

Pathologies représentées

Mutation du gène SCN8a

Zones symptomatiques

Cerveau

Adresse

Portée géographique

Coord. du représentant local

Coord. du représentant national