Système respiratoire
- Centre de Ressources et de Compétences
Mucoviscidose et affections liées à une anomalie de CFTR
- CHU d’Amiens
Filière Muco CFTR
Les Missions du centre
- Prise en charge globale et multidisciplinaire des patients et de leur famille de l’annonce diagnostic à l’âge adulte
- La transition Enfant-Adulte grâce à des consultations communes avec les deux équipes
- Assurer le diagnostic et la prise en charge multidisciplinaire des patients adultes atteints de mucoviscidose ou d’une affectation liée au CFTR
- Programme d’éducation thérapeutique
- La préparation à la transplantation pulmonaire, en coordination avec les centres de transplantation pédiatrique et adulte
- Recherche : Participer aux études cliniques industrielles et académiques régionales, nationales et internationales sur les pathologies du CFTR
La liste des pathologies concernées par le centre
- Mucoviscidose
- Agénésie congénitale bilatérale des canaux déférents
- Pancréatite chronique héréditaire
Consultations
- Prise de RDV et demande d’avis pédiatrique : crcm.secretariat@chu-amiens.fr Tel 03 22 08 76 85
- Prise de RDV et demande avis adulte : pneumologie.secretariat@chu-amiens.fr Tel 03 22 08 78 32
- Lieux :
- Consultation de Pneumologie et Allergologie Pédiatrie Hall 2 RDC CHU Amiens Picardie 1 Rond Point Christian Cabrol 80054 Amiens
- Consultation de Pneumologie CHU Amiens Picardie Hall 3 1 Rond Point Christian Cabrol 80054 Amiens
- Médecins :
- Dr Cinthia RAMES (responsable CRCM) : rames.cinthia@chu-amiens.fr
- Dr Julie Mounard (Pneumo-Pédiatre)
- Pr Claire Andréjak (Pneumologue)
- Dr Claire Poulet (Pneumologue)
- Dr Lucie Hordequin (Pneumologue)
- Infirmières Coordinatrices :
- Gaëlle Mansion (Infirmière puéricultrice)
- Sophie Hiseux (Infirmière)
- Kinésithérapeutes :
- Pascal Favand (Pédiatrie)
- Thomas Pinto (Pédiatrie)
- Ines (Adulte)
- Psychologues :
- Angélique Brossard (pédiatrie)
- Zoé
- Diététicienne :
-
- Emeline Souty
- PNDS Mucoviscidose (oct 2025)
- Document de référence : Filière mucoviscidose et pathologies liées au CFTR
Association(s) de patients
Vidéo
Témoign’Rares #1 – Vivre avec la mucoviscidose
- Témoignages